ТЕРРИТОРИЯ СПАСЕНИЯ

Wed, 08 Feb 2012 13:07:10 +0400

Александра Томильченко

Город: Клинский район
День рождения: 03.07.1996
Диагноз: Саркома Юинга
Группа крови: A (II) Rh+

Если попытаться найти Сашу сейчас в больнице по фотографии до болезни, то вряд ли получится.

Химиотерапия всегда меняет внешность, особенно тяжело это переносят подростки.

Девочка прошла уже несколько блоков химии. По результатам КТ есть положительная динамика, а значит нужно бороться дальше. И Саша настраивает себя только на хорошее. Это видно по улыбающимся глазам поверх медицинской маски.

А всё было как обычно, как практически у каждой семьи из МООД.

В два с половиной года Сашу отдали в детский сад. Она быстро запоминала стихи и очень любила участвовать в детских утренниках. В школу пошла в шесть лет, учиться ей нравилось, поэтому и оценки в дневнике были сплошь положительные.

Девочка росла, развивалась, общалась с друзьями, строила планы на будущее…

В апреле 2011 года Саша упала, травмировала ногу. Лечение проходило по месту жительства. Когда нога стала опухать, назначили физиотерапию, но стало ещё хуже. После гистологии врачи направили Сашу на обследование в МООД. Тогда был поставлен окончательный диагноз.

Мы просим помощи не только для Александры, но и для всей семьи. Кроме Саши у родителей ещё четверо детей, у самого младшего шестимесячного ребёнка- двойной порок сердца. Мама находится рядом с дочкой в больнице, папа в это время работать не имеет возможности, так как вынужден присматривать за младшими.

Координатор: (926)783-8844, info@7lepestok.ru

Срочно нужны доноры цельной крови, группа крови вторая положительная, A(II)+.

Wed, 08 Feb 2012 00:36:54 +0400

Хромм поделился ссылкой

Мурадян Татьяна, 25 лет, диагноз-рак почки. Назначенная операция отменяется - нет крови. Срочно нужны доноры крови, группа крови вторая положительная, A(II)+. Сдать кровь можно в ОПК Онкоцентра по адресу: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30.
Проезд: ст. м. "Каширская", последний вагон из центра, выход к онкоцентру, налево, через фермерский рынок попадаете на территорию онкоцентра, идёте вдоль него, первые открытые внутрь железные ворота, во внутреннем дворике - ОПК. В регистратуре нужно сказать: cдаёте для Мурадян Татьяны, урологическое отделение (15 этаж).

Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН

Подари жизнь

подробнее

Аксенов Арсений, 3 года. Диагноз: фетальный сахарный диабет, органическое поражение ЦНС, симптоматическая эпилепсия, спастический тетрапарез.

Tue, 07 Feb 2012 17:45:19 +0400

3 года, г. Липецк.

Фетальный сахарный диабет, органическое поражение ЦНС, симптоматическая эпилепсия, спастический тетрапарез

Дорогие друзья!

Снова требуется помощь маленькому Арсению. После пройденного обследования в Германии мальчику необходимо начать лечение. Клиника выставила счет на сумму 18 600 евро.

Практически всю свою жизнь Арсений наблюдается в Липецкой областной детской больнице.

После приезда из Германии, мальчик находился в Липецкой больнице, но в этот раз выписались и не подобрали лекарства, сказали , помочь не могут.

Ситуация у мальчика срочная, приступы очень серьезные.

Приступы происходят с закатыванием глаз, с остановкой дыхания, затем мальчика всего сковывает в комок. Приступы повторяются регулярно, малыш не может спать. От ранее выписанных лекарств посадили печень, от половины таблетки развился медикаментозный гепатит.

Мы просим Вас помочь, до 5 марта Арсений с мамой должны быть в клинике.

Спасибо.

Здравствуйте, пишет вам многодетная мама Аксенова Наталья Сергеевна.

У меня ребенок-инвалид, зовут его Арсений родился 19.12.2008 года с весом 1500. рост 43. ГОЛОВА ПОКРЫТА ПУШКОМ, как это бывает у не доношенных деток. Реанимационное мероприятие в роддоме. При рождение анемия, которая наросла в динамике. Из роддома переведен на 5-е сутки с весом 1310, угнетен, не сосал, желтуха с зеленоватым оттенком, моча темная. В биохимическом анализе крови выявлена гипергликемия до 68 ммоль/л. подкожного слоя не было, как высохший старечок. Реанимация две недели. Все пальчики рук и ног, и пятки, голова были исколоты. Раны не заживали кроваточали. В период обследования поджелудочная не открылась, желочный мешочек нашли с 4 раза.

В течении 1 года жизни у Арсения сахара держались до 40 ммоль/л. Мы были в институте в Москве. От туда анализ крови отправляли на исследование в Данию, ответ пришел мутации нет, пожизненая инсулиновая терапия. Мы смерились с этим, но в 10 месяцев эпилепсия, пропали эмоции, остановилось все развитие, смех и гуление исчезло, после первого лечения результат проявился через месяц, но приступы до сих пор остались. Мы многое перепробывали: клонезепам, пантогам, хроносфера в гранула, .мексидол, эссенциалий форте, диакарб, аспаркам и многое другое. Единственное, помогло капельница магнезия, только на сутки приступы исчезли. Я надеюсь что приступы пройдут.

На данный момент мой ребенок плохо сидит, не ходит, сахара так же поднимаются до 30 ммоль/л. Сейчас мы пьем топамакс по 1 капсуле в день и глицин, все это не помогает, с января 2011 эпилепсия начала прогрессировать приступы усилились, ночью 5 раз от 5 до 20 минут с продолжительностью подергивания и днем дергает и падает голова, т. е. кивание происходит, слюноотделение, глаза закатывает, ребенок боится спать стоит закрыть глаза и начинает его всего трясти как-будто проходит ток, ужасно. Мы заново научились держать спину, голову, но сидеть сам не может, все эти приступы.

Помогите пожалуйста, пока он маленький все это лечится за границей, мы направили документы в Германию и пришел счет, ранее нам сделали ролик про диабет мы просили помощь на помпу с этим нам помогает фонд Поделись теплом.

Арсений родился в многодетной семье. Ребенок с рождения болен сахарным диабетом и эпилепсией. По ночам Арсений не может уснуть, постоянные головные боли. В январе приступы эпилепсии усилились и стали ежедневными. Мальчик не может нормально жить. Ему каждый день колют инсулин, т.к уровень сахара в крови зашкаливает. Сейчас Арсения срочно необходимо направить на обследование и дальнейшее лечение в Германию. Стоимость лечения 3 000 евро. Без него ребенок просто не выживет. Помогите мальчику в борьбе с его недугами!

У Арсения особая диета, он иногда капризничает, т. е. выбирает что ему пить, например я даю молоко он отказывается, я даю сок или компот и он пьет с удовольствием. Когда он чувствует себя хорошо, то он может поиграть со своей игрушкой змейкой, он ловко перебирает ее в руках, нравится когда мы его качаем на качелях, он может возмущаться, даже когда с ним разговариваешь он начинает что-то рассказывать, хотя он говорить не может, что-то агукает или мычить на своем, мы конечно его понимаем и жалеем, он может обнять ,подставляет лобик, носик, щечки-чтобы мы его целовали. Он у нас такой хороший наш сыночек мы его любим и желаем скорейшего выздоровления, мы вспоминаем как раньше он мог передвигать медведей и ему не нравился белый медведь, он играл с красным и зеленым медвеженком, как он умел смеяться, показывал нам язык, но эта ужасная эпилепсия не дает ему развиваться и мы очень надеямся на вашу помощь и наш сыночек будет улыбаться, будет сидеть или ходить. Мы любим нашего маленького зайчика Арсюшу.

как можно помочь: http://www.hworldfund.ru/ru/kak-pomoch

медицинские документы на странице фонда "Счастливый мир": http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/aksenov-arsenii

http://www.hworldfund.ru/ru/novosti/1920-nuzhna-pomosch-aksenovu-arseniyu

Последовательность действий граждан для получения высокотехнологичной медицинской помощи.

Tue, 07 Feb 2012 00:07:00 +0400

Лечащий врач, делающий заключение о том, что его пациенту необходима высокотехнологичная медицинская помощь, готовит выписку, в которой содержатся сведения результатов клинико-диагностических анализов, о предыдущем проведенном лечении, состоянии здоровья больного. Выписка, письменное обращение пациента, копия его паспорта или свидетельства о рождении, для детей копия паспорта одного из родителей или законного представителя, копия полиса ОМС, копия полиса пенсионного страхования и копия страхового номера индивидуального лицевого счета (при наличии) отправляются в региональный орган управления здравоохранением.

При отсутствии в представленной выписке из медицинской документации больного результатов обследований необходимых для принятия решения, медицинская комиссия регионального органа управления здравоохранением направляет пациента в медучреждение для прохождения недостающих исследований и анализов.

Если медицинская комиссия регионального органа управления здравоохранением на основании результатов обследований принимает решение о необходимости оказания высокотехнологичной медицинской помощи больному, специалистами региона оформляется «Талон на оказание ВМП» в информационной системе Минздравсоцразвития России. После чего Талон с медицинскими документами, необходимыми для принятия решения о госпитализации, в электронном виде направляется на заочную консультацию в профильное медицинское учреждение, оказывающее ВМП. В случае загруженности профильных медучреждений, пациента заносят в Лист ожидания.

Приняв решение об отсутствии необходимости госпитализации – медицинская комиссия регионального органа управления здравоохранением дает больному рекомендации по дальнейшему наблюдению и лечению.

Комиссия профильного медицинского учреждения рассматривает представленные медицинские документы и принимает решение либо о возможности оказания ВМП (при наличии показаний для госпитализации), либо об отказе в оказании ВМП.

При положительном решении в электронном «Талоне на оказание ВМП» указывается предварительная дата госпитализации и об этом уведомляется региональный орган управления здравоохранением, в полномочия которого входят: извещение пациента о принятом решении и уточнение даты госпитализации при возникновении непредвиденных обстоятельств, из-за которых пациент не может прибыть в медицинское учреждение. После этого пациенту остается только прибыть в лечебное учреждение, имея на руках оригиналы медицинских документов с результатами обследований.

В случае отсутствия у пациента показаний для госпитализации для оказания ВМП – медицинская комиссия профильного медицинского учреждения сообщает в региональный орган управления здравоохранением рекомендации по дальнейшему наблюдению и лечению больного. В свою очередь региональный орган управления здравоохранением должен довести данную информацию до сведения пациента.

Каждый больной, ожидающий оказания высокотехнологичной медицинской помощи, на которого заведен электронный Талон, может получить оперативную информацию о ходе рассмотрения своих медицинских документов и дате госпитализации на Открытом информационном интернет-портале для пациентов по адресу

http://talon.gasurf.ru

Звуки мюзикла

Mon, 06 Feb 2012 17:05:55 +0400

Хромм поделился ссылкой

В святая святых – за кулисы мюзикла «Звуки музыки» – проникли на этих выходных наши подопечные. Ребят ожидал рассказ о тонкостях постановочного процесса, мастер-класс по пению и, конечно, сам легендарный спектакль.

Подари жизнь

подробнее

Спасибо донорам!

Mon, 06 Feb 2012 17:04:57 +0400

Хромм поделился ссылкой

В прошедшую рабочую субботу в отделении переливания РДКБ пришло больше 100 доноров! Спасибо вам, дорогие, прекрасные люди, теперь в РДКБ есть запас крови - 91 доза!

Подари жизнь

подробнее

Срочно!! Даша Гунькина, 3 года 10 мес. Диагноз: эмбриональная рабдомиосаркома мочевого пузыря, III стадия.

Sun, 05 Feb 2012 12:38:41 +0400

Даша Гунькина, 3 года 10 мес., Ростовская обл., с. Херсонка, клинический диагноз: эмбриональная рабдомиосаркома мочевого пузыря, III стадия.
Срочный сбор 158 500 евро на оплату лечения в Университетской клинике г.Киль (Германия)

Даша похожа на маленького ангела. Коротко стриженного, грустного и очень уставшего от белых палат больницы.

Такие дети быстро взрослеют. Их детство, полное боли, словно на перемотке проносится мимо. Это так страшно — ребёнок без детства, но так бывает. Самое главное, чтобы была надежда. У Даши она есть. И есть шанс, что однажды она станет такой, как все — обычной девочкой.

Даша родилась 15 марта 2008 года. Маме ее принесли через сутки, а через пять дней их выписали домой. Даша была очень спокойной малышкой, все время спала и порой ленилась даже кушать.
Семья живет в Ростовской области, в станице. Когда малышке исполнился месяц, и она попала на плановый осмотр, оказалось, что в роддоме Даше забыли сделать УЗИ почек и мочеточников… УЗИ сделали поздно.
Когда мама услышала диагноз «двусторонний гидронефроз», земля ушла у неё из-под ног. Но ростовские врачи ее заверили, что не стоит так волноваться: Даше сделают несложную операцию, и все пройдет бесследно. Но нужно было подождать, пока Даша подрастёт. Девочка была ещё слишком маленькой.
Шло время, мама Наташа считала дни до операции. Как-то вечером во время купания она увидела у Дашуни на половых органах что-то вроде полипа. На следующий день они уже были в областной больнице города Ростова, там их осмотрел врач гинеколог и направил в онкологический центр сдавать анализы. И вот тогда Наташа и узнала настоящий диагноз Даши: Эмбриональная рабдомиосаркома с поражением влагалища, матки, и мочевого пузыря. Именно поэтому у малышки были проблемы с мочеточниками.

А потом была химиотерапия, и предложенная операция. Бессонные ночи, ужас отчаяния, слёзы и вера вопреки всему — Даша поправится. И ещё было очень страшно снова поверить врачам. Ведь они уже ошиблись однажды. Подумав, Дашу привезли в Москву показать столичным специалистам. И тут оказалось, что ребёнку ни разу не сделали МРТ за все время лечения, но зато….. собирались оперировать!

По результатам МРТ оказалось, что опухоли нет, и операция Дашуне не нужна. Все выдохнули, и малышка уехала домой….
Казалось — случилось чудо.
Но благополучный финал при таком диагнозе возможен только в сказках, и летом 2010 года Дашуня опять оказалась в Москве.

РЕЦИДИВ — страшное слово, от него сжимаются сердца матерей, мир переворачивается.

На сей раз в Москве мама с Дашенькой провели почти год, больше 9 мес. — это как выносить и родить ребенка!
Было все — полноценная операция, катетеры, торчащие из тельца маленькой крохи, которых она жутко боялась. Была лучевая терапия, химиотерапия. Даше провели полный курс лечения в соответствии с протоколом, но саркома так просто не отпускает тех, к кому привязалась.

Больничные дети — они другие, они не похожи на обычных беззаботных малышей. Они видят, как уходят их друзья, они знают цену слову «жизнь» и они всё-всё понимают. Наверное, это самое страшное, когда ребёнок всё понимает.

Даша тоже очень рано стала взрослой. В три годика она стала отпускать маму в магазин, оставаясь одна в больничной палате, да еще успокаивала маму:
-Мамочка, ты иди в магазин, не волнуйся, я с кроватки никуда вставать не буду, я буду лежать и мультики смотреть.

Взрослая девочка трех лет.
Очень большое беспокойство ей доставляли катетеры, которые выводят из мочевого пузыря и из послеоперационных швов. Прошлой весной их было четыре, и ходила она с ними почти месяц. Даже вставать не хотела, боялась их и постоянно спрашивала маму:

— Мама, а почему я так долго болею? А когда мне трубочки сниму.
Мама, пряча глаза, говорила:
— Дашенька, ну спроси у врача.
Тогда Даша молча вставала с кровати, шла искать лечащего врача и брала его за руку, начиная свой взрослый и такой важный разговор.
Получив ответ «Скоро, Дашуня», она молча разворачивалась и возвращалась в палату.

Как-то раз волонтер звонила маме Наташе, Дашуня взяла трубку и первое, что просто прокричала в трубку:
— Тетя Лена, тетя Лена, мне трубочку сняли!!!! Я теперь писать сама могу!!!
Весь день так вокруг горшочка своего и ходила и всем, кто заходил, говорила эту замечательную новость.

Профессора университетской клиники г. Киль в Германии ждут Дашеньку для полного обследования и СРОЧНОГО продолжения лечения. К сожалению, в России Даше не могут предложить дальнейшего лечения
Даша уже не боится. Она знает, что так надо. Потому что она очень взрослая. Потому что она знает: лечиться надо, чтобы жить. Эта маленькая девочка очень хочет жить.

Она не знает одного — у родителей нет денег, без которых лечение будет невозможно продолжить. Ей об этом не говорят.
А родители не знают, где взять эту дикую для обычных деревенских жителей сумму.

Время работает против Даши, но мы обязательно успеем. Правда?

РЕКВИЗИТЫ :

медицинские документы и новости ЗДЕСЬ

Благотворительный фонд помощи детям с тяжелыми заболеваниями Помоги ребенку.ру

Гризодуб Элана, 7 лет. Диагноз: острый лимфобластный лейкоз.

Fri, 03 Feb 2012 17:17:01 +0400

7 лет, г. Евпатория, Острый лимфобластный лейкоз. Сбор 53 000 евро на лечение в клинике Св.Анны, Вена, Австрия.

Уважаемые благотворители, просим помочь Элане, Острый лимфобластный лейкоз, 2-й рецидив.

В мае будет уже 5 лет, как Элана борится с болезнью, постоянное лечение, медицинские процедуры совсем замучили девочку.

Но у Эланы есть шанс быть здоровой!

Элане СРОЧНО необходима трансплантация костного мозга. Провести ТКМ берется клиника Св. Анны, Вена, Австрия, клиника специализируется на рецидивах, одна из лучших в этой области.

В клинику были отправлены образцы крови для типирования, ведется поиск донора.

Пока идет сбор денег, лечение продолжается на родине. По-прежнему Элана вынуждена принимать большие дозы гормонов. От них настроение переменчиво, как ветер: 15 минут слез, 15 минут зверского аппетита, 15 минут апатии,15 веселья, 15 минут сна - и так целый день...

31 января у Эланы была самая тяжелая химия. Чувствует она себя более-менее нормально (хотя нормальным такое состояние трудно назвать, скорее - оно уже привычно для неё). От химии аппетита нет совсем, ничего не ест.

Элана держится, сколько может держаться ребенок. Ей очень нужна Ваша помощь!

Спасибо огромное Всем добрым людям за помощь!

В мае 2007 года моей дочери Элане поставили страшный диагноз—рак крови. Это было как гром среди ясного неба. Ничего не предвещало беду — Элька росла здоровым и жизнерадостным ребенком. До 3 лет даже ни разу не болела простудой. В мае 2007 года моя девочка заболела бронхитом… 5 недель пролежали в больнице… Выписались из больницы, а через 3 дня утром Элька приползла к моей кровати на кулочках и сказала: «Мамочка, у меня не работают ножки…» Ее забрали в реанимационное отделение г. Евпатории.

Через сутки я забрала ее и отвезла в Симферополь в Детскую Республиканскую больницу. Уже в приемном отделении мне сказали, что у нее в крови бласты(онкоклетки) и они подозревают лейкоз. Через 3 дня Киев подтвердил диагноз и мы начали лечение. Свой 4-ый день рождения Элана встретила уже в отделении онкогематологии.

Лечение Элана перенесла относительно легко. И через 7 месяцев вернулась домой к младшей сестричке и папе, где еще полтора года принимала поддерживающую химию в таблетках.

4 июня была выпита последняя таблетка химии и Эланка собиралась отпраздновать свой 6-ой день рождения с размахом—настоящим тортом с кремом, шарами, клоуном и гостями…. Тогда, казалось, что все у нашей семьи будет просто замечательно, самое страшное осталось позади. Но судьба распорядилась по-другому… Эланкин папа сообщил, что уходит от нас … и мир рухнул…

26 августа 2010 года сдали контрольный анализ крови… и испытали ШОК… 22% бластов в крови, а это значит РЕЦИДИВ—РАК ВЕРНУЛСЯ…

А дальше было 10 месяцев ужаса – 10 блоков высокодозовой химии - медицинские манипуляции, ежедневные анализы, боль и слезы. Но страшней всего было смотреть в глаза моей Эланки полные немого укора и боли… И что можно ответить шестилетнему ребенку, который спрашивает: «Мамочка, меня так долго лечат… я умру???!»

Я думаю не нужно объяснять, как тяжело нам далось второе лечение. Эланкин организм был истощен первым лечением. Органы еще не успели восстановиться после двухлетнего лечения, и врачам очень часто приходилось вытаскивать ее чуть ли не с того света. Огромные средства наша семья тратила на препараты для поддержания работы сердца, печени. А на 7 блоке наша девочка чуть не погибла от синегнойной инфекции. И только благодаря высокому профессионализму нашего лечащего доктора и медицинского персонала, моя Элана осталась жива.

В июне 2011 года мы закончили противорецидивное лечение. Эланочка вернулась домой к младшей сестричке Сашеньке, любящим бабушке и дедушке. Впереди было еще 2 года химии в таблетках, но это казалось нам пустяком после всего того, что мы пережили.
Дома мы начали строить грандиозные планы на будущее. Эланка научилась сама читать, для того чтобы искать рецепты вкусных блюд в интернете и потом их воплощать в жизнь. Еще на лечении она говорила врачу: «Я открою кафе в Париже на Елисейских полях и буду вас бесплатно угощать блинчиками с бананами и шоколадом!» Все дети, которые лечатся в нашем отделении, очень трепетно относятся к еде, ведь долгое время они соблюдают строгую диету, им просто недоступны простые детские радости — шоколад и мороженное, свежие фрукты и овощи. Мы пообещали Элане, что подарим ей ремонт на кухне и новую плиту с духовкой, чтоб она могла помогать мне готовить. А когда закончит поддерживающую химию, свозим ее в Париж в Диснейленд и на Елисейские поля…
А дальше произошло, ТО, во что я до сих пор не могу поверить… об этом не то, что писать, об этом страшно думать…

25 сентября ночью Эланка проснулась от страшной боли в правой ноге…. Пришлось созвониться с врачом, назначили обезболивающее… Несколько дней боли повторялись. Наш лечащий гематолог предложил сделать контрольную костную пункцию, чтобы убедиться, что все нормально… но результаты пункции оказались шокирующими—71% бластов!!! Очень ранний и очень агрессивный рецидив.

До сих пор наша семья не может отойти от ШОКА. Спасти Элану может только пересадка костного мозга от неродственного донора за границей. Стоит она дорого, очень дорого! Два предыдущих лечения мы справлялись сами, без помощи людей… НО сейчас мы вынуждены молить вас о помощи… ПОМОГИТЕ СПАСТИ НАШУ ДЕВОЧКУ!!! Элана столько перенесла за последние 3 года, что будет просто несправедливо потерять ее сейчас! Только из-за того, что у нас нет денежных средств на ее лечение.

Дома Эланку ждут младшая сестричка Сашенька, родные и близкие. Подарите Элане шанс на долгую и счастливую жизнь, шанс воплотить в жизнь свои детские мечты.

С уважением, Наталья Гризодуб –мама Эланы

как можно помочь: http://www.hworldfund.ru/ru/kak-pomoch

медицинские документы на странице фонда "Счастливый мир": http://www.hworldfund.ru/ru/im-nuzhna-pomosch/grizodub-elana

ПЕРЕПОСТ-12 кошек вывезенны из приюта-срочно нужна помощь! Москва

Wed, 01 Feb 2012 14:27:26 +0400

НаТаЛи!!! поделилась ссылкой

в ответ на запись в клубе Они нуждаются в нашей помощи !

ПЕРЕПОСТ-12 кошек вывезенны из приюта-срочно нужна помощь! Москва

Спасибо, помощь оказана!

Wed, 01 Feb 2012 01:57:46 +0400

Хромм поделился ссылкой

Петров Александр Георгиевич, 51 год, диагноз - острый миелоидный лейкоз. Александр Георгиевич лечится в Онкологическом центре им. Н.Н. Блохина. После проводимого лечения показатели крови очень низкие, срочно нужны переливания тромбоцитов, группа крови-любая.
Сдать кровь можно в отделении переливания крови Онкоцентра им. Блохина по адресу:Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30.
Внимание! Регистрация в Москве/МО не требуется ! Приходите, пожалуйста! Cпасибо.
Проезд: ст. м.

Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН

Подари жизнь

подробнее

Спасибо, помощь оказана!

Wed, 01 Feb 2012 01:52:09 +0400

Хромм поделился ссылкой

Тарасенко Женя, 16 лет, город Омск. Диагноз: рак лёгких. Назначенная операция отменяется - нет крови. Срочно нужны доноры крови, группа крови вторая положительная, А(II)+. Сдать кровь можно в ОПК Онкоцентра по адресу: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30.
Проезд: ст. м. "Каширская", последний вагон из центра, выход к онкоцентру, налево, через фермерский рынок попадаете на территорию онкоцентра, идёте вдоль него, первые открытые внутрь железные ворота, во внутреннем дворике - ОПК.

Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН

Подари жизнь

подробнее

4 февраля - донорская суббота в РДКБ!

Mon, 30 Jan 2012 15:00:10 +0400

Хромм поделился ссылкой

Наша лента новостей красноречиво показывает, что сейчас в больницах не хватает доноров! Российская детская клиническая больница (РДКБ) не исключение, здесь детям тоже очень нужна донорская кровь!

Подари жизнь

подробнее

Киев. Обгоревшему коту Милошу, перенесшему операцию НУЖНА ДОНОРСКАЯ КРОВЬ

Sun, 29 Jan 2012 21:06:39 +0400

НаТаЛи!!! поделилась ссылкой

в ответ на запись в клубе Они нуждаются в нашей помощи !МИЛОША БОЛЬШЕ НЕТ...........................

Куртов Никита, 3 года 2 месяца. Диагноз: задержка психо-речевого развития.

Sun, 29 Jan 2012 01:31:03 +0400

Здравствуйте!!!
Обращаюсь к Вам с безграничной надеждой о том, что мое письмо не останется незамеченным.
Наша история, наверное, похожа на сотни других, но, как и для каждой мамы, для меня это – огромная беда и отчаяние.
Меня зовут Забалуева Екатерина Евгеньевна. Я воспитываю двух детей – дочке 10 лет и сыну 3 годика, живем мы в г. Владимире.
Сына зовут Никитка. (Куртов Никита Русланович, родился 30 октября 2008 г.) Вся беременность с первого дня была с угрозой прерывания, но силами врачей сынульку я выносила. Родился он в срок, доношенным и, как тогда казалось, здоровым. До 1 года 5 месяцев Никитка развивался, как все дети, вовремя сел, вовремя пошел, физически был развит хорошо. Показывал, где глазки, ушки, изображал звуки животных. Единственная проблема на тот момент – это гипертонус мышц и небольшая водянка головного мозга (из – за чего мы не вовремя делали прививки, т. к. не разрешал невролог).

В 1 год 6 мес. Никита отравился, причем очень сильно. На третий день нас привезли в инфекционную больницу, где предложили госпитализацию. На тот момент в отделении лежали дети с разными инфекционными заболеваниями. Я переживала, что, в связи с тем, что у Никитки не все прививки и ослабленный иммунитет из – за отравления, то в случае, если нас положат в палату с больными инфекционными детьми, то он заразится чем – нибудь. Я попросила положить нас в отдельную палату, но мне сказали, что отдельных мест нет. В коридоре нас тоже не положили. Тогда я отказалась от госпитализации и попросила только поставить нам капельницу и отпустить домой. Но врачи мне сказали, что в связи с тем, что ложится мы не будем, то и никаких нам уколов и капельниц. Написали на бумажке название препарата, сказали адрес дежурной аптеки и на этом все. Я, конечно, все купила и сделала. Но, как мне сказали потом, у ребенка пошла интоксикация. После этого отравления Никита отказался от еды и только пил. Я обошла всех врачей с вопросом, что с моим ребенком, но никто мне ничего не ответил. Так продолжалось 1,5 месяца. Через этот промежуток времени, когда я была на грани отчаяния, хирург нам сказал, что возможно у Никиты непроходимость пищевода из – за того, что он проглотил инородный предмет. Нас отправили на рентген, где предположения хирурга не подтвердились. После этого нас направили на ЭФГДС (в народе – лампочка). Я спросила, не вредно ли ребенку в столь раннем возрасте такая процедура, но мне ответили, что делать ее надо. В итоге Никиту спеленали и сделали эту процедуру, после чего три дня я пыталась его успокоить, т. к. он от пережитого шока не спал толком и был очень нервный.
В этот же период времени Никита хоть и начал что – то есть, но перестал вообще жевать и как – будто «Скакнул» в развитии на год назад – перестал обращать внимание на окружающий (отзывается, только если ему что – то надо), перестал изображать кисок, собачек и т.д, показывать носики – ротики. Я обошла всех врачей с просьбой объяснить, что с моим ребенком происходит. Но невролог мне сказал, что Никита здоров и никто ничего толком не объяснял. При этом никакого лечения у нас в г. Владимире не назначают.
После этого я ездила в НИИ Материнства и детства в г. Иваново, где нам назначили лечение. Затем я ездила в детский центр диагностики и лечения им. Н. А. Семашко в г. Москва. Небольшой сдвиг есть, но на этом все это медикаментозное лечение не помогает и, наоборот, у Никиты от таблеток пропадает аппетит и он перестает есть.
Сейчас Никите уже 3 года. Он очень красивый, обаятельный мальчик. Но до сих пор ничего не говорит (точнее, он говорит, но на своем языке), не обращает внимание на детей других, нормальную пищу не ест, а ест только перемолотую через блендер еду, сам себя не обслуживает, очень редко играет в игрушки. Нам поставили диагноз «задержка психо – речевого развития».
Специалисты мне сказали, что нам нужно комплексное лечение и у Никиты есть все шансы на ПОЛНОЕ выздоровление, но это лечение, к сожалению, только платное и делают его или в «Реацентре» в г. Тольятти (или в их филиале в г. Самара), или в Институте медицинских технологий в г. Москве. Стоимость лечения примерно одинаковая, без учета проживания. Я связалась с этими учреждениями. В г. Самара мне сказали, что они уже 16 лет занимаются подобными заболеваниями и если начать лечение до того момента, как Никите исполнится 4 года, то у него есть все шансы полностью вылечится! Но для этого необходимо пройти 3 – 4 курса. Лечение без проживания на 21 день стоит около 30 тыс. рублей за один курс, необходимо за 6 месяцев пройти 3 курса. Я проконсультировалась с заведующим отделения, Никиту согласились взять и сегодня мне прислали счет
Стоимость лечения в «Реацентре» – 71600 рублей.
К сожалению, я сама не в силах оплатить подобное лечение, поскольку при моей заработной плате (9000 рублей официальная зарплата, 12000 рублей – с премией) это просто невозможно.
Я Вас умоляю, если есть такая возможность, помочь моему мальчику пройти необходимое лечение. Я понимаю, что у многих детей гораздо большие проблемы. Но, как подумаю, что у Никиты есть реальная возможность, шанс, стать полноценным человеком и врачи говорят, что все это возможно – сердце обливается кровью. Ведь от этого зависит вся дальнейшая жизнь моего любимого сыночка. Порой он смотрит такими глазами, как будто просит меня: «мама, помоги мне». Кажется, что надо что – то исправить – и он заговорит и станет таким же, как и его ровестники. Сейчас моей самой заветной мечтой стало услышать утром от Никиты: «Мама, доброе утро!»

Мои ф. и.о. – Забалуева Екатерина Евгеньевна
Ф.и.о. сына – Куртов Никита Русланович, 30.10.2008 г. р., диагноз – «Задержка психо – речевого развития»
Наш адрес: 600035, г. Владимир, ул. Безыменского, д. 9 – В, кв. 152
Мои телефоны – 89206283014, 89101833339.
Электронная почта k_zabalueva@mail.ru

Свидетельство о рождении

Справка о необходимости лечения

Счет

Детский центр Семашко, Москва

Прием в НИИ, Иваново:

УЗДГ сосудов головного мозга:

счет в Сбербанке
Банк получателя: Владимирское ОСБ № 8611 г. Владимир
БИК 041708602
Кор. Счет 30101810000000000602
ИНН 7707083893
Получатель: Забалуева Екатерина Евгеньевна,
Лицевой счет 40817810410040898922

Номер карты - 4276 8100 1601 3576

Яндекс 41001877889828

Вебмани
рубли - R156538359715
доллары - Z115694815719
евро - E282800973661

Билайн
9038310916

Группа в одноклассниках
Группа В Контакте
БЭБИ.ру
Лиза мой ребенок
Бэби план
Toys Design
Заранее всем откликнувшимся на нашу беду ОГРОМНОЕ СПАСИБО,
С большой надеждой и уважением, Екатерина Забалуева и Никитка.

Не возражаю против размещения сведений о ребенке, копий документов в средствах массовой информации и во всемирной сети Internet.

Сумма к сбору 71 600 рублей.

ИСТОЧНИК

Спасибо, помощь оказана!

Fri, 27 Jan 2012 20:57:31 +0400

Хромм поделился ссылкой

Чечель Анна,диагноз-рак почки.Назначенная операция отменяется - нет крови. Срочно нужны доноры крови, группа крови вторая отрицательная, A(II)-. Сдать кровь можно в ОПК Онкоцентра по адресу: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Метро "Каширская", последний вагон из центра, выход к онкоцентру, налево, через фермерский рынок попадаете на территорию онкоцентра, идёте вдоль него, первые открытые внутрь железные ворота, во внутреннем дворике - ОПК. В регистратуре нужно сказать: cдаёте для Чечель Анны, урологическое отделение (15 этаж).
**Внимание!

Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН

Подари жизнь

подробнее

Спасибо, помощь оказана!

Fri, 27 Jan 2012 20:57:28 +0400

Хромм поделился ссылкой

Григоров Дмитрий Анатольевич. Диагноз-рак лёгких. Назначенная операция отменяется - нет крови. Срочно нужны доноры крови, группа крови вторая положительная, А(II)+. Сдать кровь можно в ОПК Онкоцентра по адресу: Каширское шоссе, д.23, будни с 8.30 до 10.30. Метро "Каширская", последний вагон из центра, выход к онкоцентру, налево, через фермерский рынок попадаете на территорию онкоцентра, идёте вдоль него, первые открытые внутрь железные ворота, во внутреннем дворике - ОПК.

Российский онкологический научный центр им. Н.Н.Блохина РАМН

Подари жизнь

подробнее

Спасибо всем, кто откликнулся! Помощь больше не нужна.

Fri, 27 Jan 2012 20:57:22 +0400

Хромм поделился ссылкой

Игнатьева Татьяна Борисовна, 70 лет, готовится к операции, низкий гемоглобин. Срочно требуются переливания крови , группа крови вторая положительная, А(II)+. Сдать кровь можно на Московской городской cтанции переливания крови по адресу ул. Поликарпова, д.14/2, будни с 8.00 до 13.30. Внимание! Регистрация в Москве/МО не требуется ! Приходите, пожалуйста! Cпасибо.
Проезд: ст. м. Беговая, 1 вагон из центра, направо, по 1-му Хорошевскому проезду до пересечения с ул. Поликарпова.

Московская городская станция переливания крови, филиал на ул. Поликарпова

Подари жизнь

подробнее

Донорские субботы в январе

Thu, 26 Jan 2012 21:37:49 +0400

Хромм поделился ссылкой

Дорогие доноры, напоминаем, что ближайшая суббота - 28 января - на Московской городской станции переливания крови рабочая. Мы приглашаем вас прийти на станцию переливания и на помощь пациентам, которым сейчас нужна донорская кровь!

Подари жизнь

подробнее

Время, вперед!

Wed, 25 Jan 2012 17:27:48 +0400

Хромм поделился ссылкой

У маленького Сережи очень редкое заболевание - системный лимфоангиоматоз или патологическое разрастание сосудов. Остановить этот опасный процесс может препарат «Авастин». В рамках проекта «Лекарства» мы объявляем сбор средств на приобретение «Авастина» для Сережи Кашкина.

Сережа Кашкин

Подари жизнь

подробнее

Срочно требуются доноры крови и тромбоцитов, группа крови третья отрицательная, В(III)-.

Tue, 24 Jan 2012 19:21:24 +0400

Хромм поделился ссылкой

Щербаков Владимир Иванович, 63 года, диагноз: острый лейкоз, состояние тяжелое, кровотечение. Срочно требуются переливания крови и тромбоцитов, группа крови третья отрицательная, В(III)-. Сдать кровь можно на Московской городской cтанции переливания крови по адресу ул. Поликарпова, д.14/2, будни с 8.00 до 13.30.
Внимание! Регистрация в Москве/МО не требуется! Приходите, пожалуйста! Cпасибо.
Проезд: ст. м. Беговая, 1 вагон из центра, направо, по 1-му Хорошевскому проезду до пересечения с ул. Поликарпова.

Московская городская станция переливания крови, филиал на ул. Поликарпова

Подари жизнь

подробнее